Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (5) | Журнали та продовжувані видання (2) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (13) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Смолій О$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 9 Представлено документи з 1 до 9 |
|||
| 1. | 
Кучер О. В. Ензиматичне розділення 2-циклоалкілетанолів [Електронний ресурс] / О. В. Кучер, А. О. Колодяжна, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 4. - С. 65-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_4_9 Кінетичне ензиматичне розділення є зручним сучасним методом одержання оптично чистих сполук. Досліджено поведінку 2-циклопропіл- та 2-циклобутилметилкарбінолів за умов реакції біокаталітичного ацилювання. Здійснено порівняльний аналіз ефективності ензимів Burkholderia Cepacia Lipase (BCL) та Candida Antarctica Lipase B (CAL-B) під час ацилювання за присутності вінілацетату та гідролізі з буферним розчином. Контроль перебігу реакцій здійснювався шляхом аналізу <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР спектрів реакційної суміші. Встановлено, що під час конверсії, яка становить 50 %, селективність ацилювання обох 2-циклоалкілетанолів за присутності ензиму BCL є невисокою і зростає у разі збільшення циклу, що є наслідком незначної різниці в розмірі алкільних замісників біля хірального атома Карбону. За допомогою біокаталізу одержано (2-циклопропіл)- та 2-циклобутилетаноли в оптично чистому (<$Eее~symbol У~95~%>) вигляді. Шляхом порівняння одержаних даних з літературними встановлено, що реакції ацилювання та деацилювання перебігають згідно з правилом Казлаускаса, яке постулює ацилювання переважно (R)-енантіомера спирту і, відповідно, деацилювання (R)-ацетату. Для вивчення перспектив застосування одержаних сполук безпосередньо як білдінг-блоків здійснено енантіоселективний синтез (2-циклобутил)етиламінів (S)- та (R)-конфігурацій з використанням реакції Міцунобу з азидоводневою кислотою на ключовій стадії. Оптичну чистоту одержаних сполук визначено шляхом аналізу спектрів <$Enothing sup 19 roman F>-ЯМР їх похідних, утворених у результаті взаємодії з хлорангідридом кислоти Мошера. | ||
| 2. |
Музичка Л. В. Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів [Електронний ресурс] / Л. В. Музичка, О. Б. Смолій, І. І. Білецький, О. М. Василенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 3. - С. 70-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_3_14 Розглянуто синтез нових похідних 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів шляхом гідролітичного розщеплення піримідинового циклу в піримідо[4,5-b]хінолін- 2,4(1Н,3Н)-діонах. В основі даного підходу лежить взаємодія доступного 1,3-диметил-6-піперидиніл-5-формілурацилу з ароматичними амінами, в результаті чого було синтезовано ряд заміщених похідних піримідо[4,5-b] хінолін-2,4(1Н,3Н)-діонів з високими виходами. Реакція 1,3-диметил- 6-піперидиніл-5-формілурацилу з орто- та паразаміщеними ароматичними амінами перебігає регіоселективно з утворенням похідних 1,3-диметилпіримідо[4,5-b] хінолін-2,4(1Н,3Н)-діонів з замісниками в положеннях 7 та 9 гетероциклу. Використання в реакції мета-метокси- чи мета-фтороаніліну приводить до суміші 6- та 8-заміщених 1,3-диметилпіримідо[4,5-b]хінолін-2,4(1Н,3Н)-діонів, які при дії лугу розщеплюються до відповідних амідів хінолін-3-карбонової кислоти. Одержану суміш 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів вдалося розділити за допомогою хроматографії на колонці. Застосування методики кореляційної спектроскопії ЯМР (NOESY, COSY, HSQC, HMBC) дозволило достовірно встановити будову продуктів реакції конденсаціїї похідних 1,3-диметил-5- формілурацилу з ароматичними амінами. При нагріванні до ~120 <$E symbol Р>C можлива аміно-імінна прототропія, яка полегшує син-анти-таутомерію в положенні 6 піримідинового кільця, що приводить до циклізації в 1,3- диметилпіримідо[4,5-b]хінолін-2,4(1Н,3Н)-діон. Структура одержаних сполук чітко доведена з використанням методів ЯМР <^>1 | ||
| 3. |
Музичка Л. В. Синтез нових піроло|2,3-d|піримідиновмісних α-гідроксифосфонових кислот [Електронний ресурс] / Л. В. Музичка, І. О. Яремчук, О. Б. Смолій, Р. І. Зубатюк, О. В. Шишкін // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 3. - С. 58-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_3_10 | ||
| 4. |
Зінченко Г. М. Зручний підхід до синтезу нових 4-амінозаміщених похідних піридо(2,3-d)піримідин-7-ону [Електронний ресурс] / Г. М. Зінченко, Л. В. Музичка, Є. В. Вервес, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 4. - С. 40-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_4_7 Мета роботи - розробка зручного підходу до синтезу нових похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону, які містять алкіламіногрупи в положенні 4 гетероциклічної системи. За взаємодії 4,6-дихлоропіримідин-5-карбальдегіду з (2-етокси-2-оксоетил)трифенілфосфонію бромідом в етанолі за присутності триетиламіну утворюється етил (2E)-3-(4,6-дихлоропіримідин-5-іл)акрилат. Нагрівання 6-амінозаміщених похідних піримідинілакрилату з метилатом натрію призводить до внутрішньомолекулярної циклізації та заміни атома хлору на метоксигрупу з утворенням 4-метоксипіридо[2,3-d]піримідин-7-онів. Для введення різноманітних азотовмісних замісників у положення 4 гетероциклічної системи одержані сполуки були перетворені на похідні 4-хлоропіридо[2,3-d]піримідин-7-ону дією хлороксиду фосфору. Розроблено ефективний метод синтезу низки амінозаміщених піридо[2,3-d]піримідин-7-ону безпосередньою взаємодією етил (2E)-3-(6-аміно-4-хлоропіримідин-5-іл)акрилату з вторинними амінами за присутності триетиламіну та подальшою обробкою утворених етилакрилатів метилатом натрію при нагріванні в метанолі. Синтезовані сірковмісні похідні піридо[2,3-d]піримідин-7-ону також використано для одержання піридо[2,3-d]піримідин-7-онів, які містять залишки вторинних амінів у положенні 4 гетероциклічної системи. Структуру одержаних сполук доведено з використанням методів ЯМР спектроскопії, хромато-мас-спектрометрії та елементного аналізу. | ||
| 5. |
Музичка Л. В. Синтез трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну [Електронний ресурс] / Л. В. Музичка, І. О. Яремчук, Є. В. Вервес, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 1. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_1_6 Мета роботи - розробка зручних підходів до синтезу нових представників трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну і перспективних синтонів для пошуку біологічно активних сполук. Знайдено простий підхід до синтезу 4-амінозаміщених піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот. Синтезовано трициклічну похідну 7-деазааденіну реакцією внутрішньомолекулярної циклізації метил 7-оксиранілметил-7H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбоксилату. Нагрівання 4-метоксизаміщених похідних піроло[2,3-d]піримідину з ацетатом амонію призводить до 4-амінопіроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, котра під час взаємодії з йодом в оцтовій кислоті перетворюється на 8-йодометилпіримідо[5',4':4,5]піроло[2,1-с][1,4]оксазин з високим виходом. Структуру та склад синтезованих сполук доведено з використанням методів ЯМР-спектроскопії, хроматомас-спектрометрії та елементного аналізу. Висновки: розроблено зручний підхід до синтезу трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну і 10-аміно-5,6-дигідро-4H-1-деазапіримідо[1,2,3-cd]пурин, подальша модифікація якої вказує на перспективу синтезу ряду потенційних біологічно активних сполук. | ||
| 6. |
Зінченко Г. М. Вивчення взаємодії 4,6-дихлоропіримідин-5-карбальдегіду з естерами гліцину [Електронний ресурс] / Г. М. Зінченко, Л. В. Музичка, І. І. Білецький, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 1. - С. 42-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_1_8 Мета роботи - дослідження реакції 4,6-дихлоропіримідин-5-карбальдегіду з метил- та трет-бутилгліцинатами з метою виявлення особливостей взаємодії залежно від умов реакції. Встановлено, що реакція 4,6-дихлоро-5-формілпіримідину з гідрохлоридами естерів гліцину за присутності триетиламіну призводить до одержання похідних N-(5-формілпіримідин-4-іл)гліцинату та продуктів циклізації і піроло[2,3-d]піримідину та піридо[2,3-d]піримідину. 4,6-Дихлоропіримідин-5-карбальдегід реагує з метил- і трет-бутилгліцинатами в метанолі за присутності триетиламіну залежно від мольного співвідношення реагентів з утворенням суміші похідних N-(5-формілпіримідин-4-іл)гліцинату, 5-гідрокси-6,7-дигідро-5H-піроло[2,3-d]піримідину та 6-аміно-4-хлоро-7-оксопіридо[2,3-d]піримідин-8(7H)-іл)ацетату, структуру та склад яких доведено з використанням методів ЯМР-спектроскопії, хромато-мас-спектрометрії та елементного аналізу. Висновки: реакцією 4,6-дихлоро-5-формілпіримідину з метил- та трет-бутилгліцинатами синтезовано невідомі раніше похідні піроло[2,3-d]піримідину та піридо[2,3-d]піримідину, виявлено особливості взаємодії залежно від співвідношення реагентів реакції, а також показано перспективи одержання ряду потенційних біоактивних сполук з 6-аміно-4-хлоро-7-оксопіридо[2,3-d]піримідин-8(7H)-іл)ацетату. | ||
| 7. | 
Смолій О. В. Автоматизація формування поїзних перевізних документів на прикордонній вантажній станції і міждержавний обмін інформацією між Україною і Польщею [Електронний ресурс] / О. В. Смолій, В. С. Селецький // Залізничний транспорт України. - 2017. - № 4. - С. 21-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ZTU_2017_4_5 | ||
| 8. |
Зінченко Г. М. 2,3-піридо|2,3-d|піримідин-7-они: синтез та біологічні властивості [Електронний ресурс] / Г. М. Зінченко, Л. В. Музичка, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 4. - С. 5-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_4_4 | ||
| 9. | 
Смолій О. В. Обробка поїзних перевізних документів на прикордонних станціях і міждержавний обмін інформацією між Україною і третіми країнами [Електронний ресурс] / О. В. Смолій, В. С. Селецький // Інформаційно-керуючі системи на залізничному транспорті. - 2017. - № 4(дод.). - С. 56-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ikszt_2017_4(dod | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |